Nous avons également relayé les communiqués et les principales informations relatives au SILA 2026 afin d’informer le grand public et de contribuer à la visibilité de l’événement.

Du lancement officiel jusqu’à la clôture du Salon, nos reporters se sont mobilisés sur le terrain pour mettre en lumière les auteurs, les éditeurs, les œuvres et tous les acteurs et toutes les actrices majeurs de l’industrie littéraire ivoirienne.

Le bilan de notre couverture en chiffres

345 contenus produits et diffusés (vidéos, reportages, chroniques, articles et photographies).

1,82 million de vues

Plus de 99 500 réactions et interactions sur l’ensemble de nos réseaux sociaux.

Une audience engagée majoritairement issue de la Côte d’Ivoire, mais également de la France, du Burkina Faso, du Sénégal et de la sous-région.

Cette réussite témoigne de l’intérêt grandissant du public pour la promotion de la lecture et de la littérature ivoirienne et africaine. Un grand merci à toute notre communauté ainsi qu’à l’ensemble des partenaires et exposants pour leur confiance.

Téléchargez le rapport ici : Rapport couverture SILA 16

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Frustrée par le silence qui entourait le lupus ( maladie chronique), par sa méconnaissance et par l’isolement qu’il imposait aux personnes atteintes, Hanna Camara Mangué a décidé d’attirer les regards sur cette maladie à travers son histoire. Mon combat contre le lupus et la drépanocytose est une œuvre autobiographique dans laquelle l’auteure partage ses souffrances, ses combats et son intimité, même dans ses parts les plus sombres, sans aucune censure. Isolée dans la solitude, victime d’abus sexuels et confrontée à des préjugés mystiques, Hanna s’est dévoilée à travers les différentes étapes de sa vie dans un récit poignant, dans le but de venir en aide aux autres. Sorti en mars 2025, son ouvrage a joué un rôle considérable dans la sensibilisation, la démystification et la médiatisation du lupus auprès du grand public. C’est d’ailleurs le seul ouvrage d’un auteur ivoirien qui en parle avec des détails, dans un langage accessible, sans trop de vocabulaire scientifique. Cela a eu un impact remarquable au niveau des malades qui s’assument de plus en plus et sur le regard de la société ivoirienne vis-à-vis de ces malades. Invitée à Papolittéraire, Hanna Camara s’est davantage confiée sur son œuvre, ses motivations et son objectif. Un extrait de l’interview avant la vidéo complète.

CultureNoushi : quel a été le déclic de cet ouvrage ?

Hanna Camara : Le déclic du livre, c’est la solitude, l’incompréhension de l’entourage, le fait de savoir que personne ne comprend ce que j’ai. Les gens parlaient de moi sans vraiment connaître ce que j’endurais. Et ça me blessait franchement. Du coup, je me suis dit : au lieu de chercher à faire comprendre à une seule personne, ou soit à ma famille, parce que j’avais des problèmes avec tout le monde, je vais écrire un livre.

Je vais démystifier cette maladie, je vais apporter de la lumière dessus et je vais faire savoir que nous sommes beaucoup à souffrir en silence. Déjà, c’est une maladie qui rend associale, donc imaginez, il fallait que la lumière soit mise sur cette maladie.

CultureNoushi : Ça fera bientôt un an, en mars 2026, que le livre est sorti. Pensez-vous qu’il a impacté des malades ou le regard des Ivoiriens ?

Hanna Camara : L’impact du livre a dépassé mon entendement. Quand j’ai décidé d’expliquer le lupus, je pensais que j’étais seule. À la sortie du livre, je me rends compte qu’on est plus de 2 000 cas en Côte d’Ivoire. Il y a tellement de personnes qui ont perdu des proches et ce livre a été le bienvenu pour ces personnes.

Il a aussi redonné de l’espoir à certains parents de malades du lupus. Pour les personnes atteintes du lupus, ça a été comme un journal intime dans lequel on mettait des mots sur ce qu’elles vivent au quotidien, en silence. Le livre a été très bien accueilli et j’en suis fière, voilà pourquoi je ne compte pas m’arrêter en si bon chemin.

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